Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks

Giới thiệu sách Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks – Tác giả Rebecca Skloot

Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks

Cuốn sách kể câu chuyện về tế bào HeLa của một người phụ nữ da màu đã qua đời vì căn bệnh ung thư. Nhưng những tế bào được lấy từ cổ tử cung của Henrietta Lacks năm 1951 đã tạo nên cuộc cách mạng trong ngành y học.

Nhờ tế bào HeLa: Người ta đã tìm ra vaccine phòng bệnh bại liệt, tạo ra kỹ thuật thụ tinh ống nghiệm, đẩy mạnh nghiên cứu gene. Các nhà khoa học cũng đã hiểu biết rõ hơn về cơ chế phân chia của tế bào, về hoạt động của các căn bệnh ung thư. Còn dùng để nghiên cứu cách thức chống AIDS, tác động của phóng xạ và chất độc lên tế bào, lập bản đồ gene, chế ra thuốc chống cúm, bệnh lậu và nhiều căn bệnh khác.

Những phát hiện ấy đã mang lại lợi ích cho hàng triệu con người trên hành tinh này. Trong khi đó, chính người phụ nữ da màu và con cái bà đều sống trong cảnh nghèo khó, cùng cực; thậm chí, đến khi mất, bà cũng chỉ được chôn trong một ngôi mộ không bia.

Câu chuyện khó tin này nhờ có vai trò của một nhà văn tên Rebecca Skloot. Cô đã dành hơn 10 năm để tìm hiểu về sự thật đằng sau tế bào HeLa, bối cảnh và viết nên cuốn sách đầu tay gồm những câu truyện phi hư cấu mang tên “The Immortal Life of Henrietta Lacks” (Cuộc đời bất tử của Henrietta Lacks) và nhanh chóng trở thành tác phẩm bán chạy nhất của tờ New York Times.

Cuốn sách đã dấy lên những cuộc tranh luận không hồi kết về vấn đề đạo đức trong nghiên cứu y học, về tôn giáo và về vấn đề chủng tộc tại Mỹ cũng như trên toàn thế giới.

Năm 2017, Đài truyền hình HBO đã sản xuất một bộ phim cùng tên để vinh danh những đóng góp của bà Henrietta và tế bào HeLa cho khoa học.

Đây là một cuốn sách phi hư cấu. Không có cái tên nào bị thay đổi, không có nhân vật nào được thêu dệt, không có sự kiện nào được dàn dựng. Trong lúc viết cuốn sách này, tôi đã thực hiện hàng nghìn giờ phỏng vấn với gia đình và bạn bè của Henrietta Lacks, cũng như với các luật sư, các chuyên gia đạo đức, các nhà khoa học, và các nhà báo đã từng viết về gia đình Lacks. Tôi cũng đã dựa vào một lượng lớn ảnh và tài liệu lưu trữ, các nghiên cứu khoa học và lịch sử, cùng nhật ký cá nhân của Deborah Lacks – con gái của Henrietta.” – Tác giả.

Trên bìa sách là hình ảnh Henrietta Lacks, với hai tay chống nạnh, mép trái bị rách, được gắn lại bằng băng dính, treo trong phòng của cô con gái chưa từng gặp mặt mẹ. Đó là những năm cuối của thập niên 1940 và bà còn chưa bước sang tuổi 30, nước da màu nâu sáng của bà láng mịn, cặp mắt vẫn trẻ trung. Bà nhìn thẳng vào máy ảnh và mỉm cười, hai tay đặt trên hông, đôi môi tô son đỏ thẫm, y phục được vuốt phẳng phiu – một hình ảnh ý nghĩa được nhắc lại rất nhiều lần trong cuốn sách này.

Các giải thưởng mà tác phẩm đạt được:

Top Bestseller của New York Times trong hơn 7 năm kể từ khi xuất bản.

Top 100 Cuốn sách Nên đọc Trong đời của Amazon.com

Được dịch ra hơn 25 thứ tiếng trên thế giới.

Cuốn sách Hay nhất năm 2010 (của hơn 60 đơn vị truyền thông, trong đó có The New York Times, The New Yorker, Entertainment Weekly, People, Los Angeles Times, Kirkus Review, National Public Radio).

Các giải thưởng tiêu biểu: Welcome Trust Book Prize, Cuốn Sách Của Năm (của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ), và Heartland Prize (của Chicago Tribune)…

1. Thông tin chi tiết

• Tên sách: Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks
• Mã hàng 8935270700898
• Tên Nhà Cung Cấp Alpha Books
• Tác giả: Rebecca Skloot
• Người Dịch: Trần Nguyên
• NXB: NXB Lao Động
• Trọng lượng: (gr) 500
• Kích Thước Bao Bì: 16 x 24
• Số trang: 472
• Hình thức: Bìa Mềm

2. Đánh giá Sách Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks

1 Câu chuyện bắt đầu vào những năm 1940, khi Henrietta Lacks, một phụ nữ người Mỹ gốc Phi bị ung thư cổ tử cung, phải được kiểm tra và điều trị tại Bệnh viện Johns Hopkins. Từ đây, các bác sĩ phát hiện ra rằng các tế bào của cô có tốc độ tăng trưởng khủng khiếp – sự phân chia vô hạn khi nuôi cấy. Các nhà nghiên cứu và doanh nhân đã nhân rộng tế bào này và bán được hàng triệu đô la. Nhờ các tế bào bất tử HeLa, y học đã có những bước tiến lớn: chuẩn bị vắc-xin chống bệnh bại liệt, nhân bản, lập bản đồ gen người, nghiên cứu thuốc để điều trị ung thư, AIDS … Cho đến nay, nó vẫn tồn tại trong tất cả các phòng thí nghiệm và phục vụ cho nghiên cứu khoa học thế giới. Bất chấp những điều phi thường đó, không ai biết về sự tồn tại của Henrietta Lacks.

2 Mọi thứ lúc nào cũng chỉ tập trung về các tế bào, thậm chí không thèm bận tâm đến tên của người phụ nữ ấy, liệu người phụ nữ ấy có phải người hay không. Sau tất cả những cống hiến, những tế bào đã tạo nên những lịch sử của nền y học. Nhưng mọi người đều để cái tên ấy chìm vào quên lãng, người phụ nữ ấy xứng đáng để tôn vinh, được mọi người luôn nhớ đến. Tạ ơn chúa! Tôi nghĩ một quyển sách sẽ thật tuyệt.

3 Có những cái tên chỉ được nhắc đến thoáng qua một lần trong các giáo trình, hay các sách chuyên ngành, nhưng đằng sau những cái tên ấy là những câu chuyện kỳ diệu, đồ sộ và đầy ý nghĩa. Henrietta Lacks là một cái tên như thế, nhiều người hẳn sẽ không hề biết tới bà, bà không phải là một khoa học gia để có thể được người đời nhớ đến và vinh danh nhờ những thành tựu khoa học lớn lao. Bà là người góp phần không nhỏ để tạo ra những thành tựu ấy, nhưng thế giới đã quên bẵng hẳn cuộc đời và câu chuyện của bà, thậm chí cả cái tên Henrietta Lacks, dù những tế bào HeLa của bà đã trở thành bất tử. Cuốn sách này góp phần đưa bà trở về đúng vị trí của mình, một cái tên đáng được ghi danh trân trọng trong lịch sử khoa học và y học hiện đại. Cuốn sách kể về tế bào HeLa, những cột mốc thành tựu trong nghiên cứu y học đạt được từ dòng tế bào này và những lợi ích chúng mang lại cho nhân loại, và sau đó là cuộc đời không hề hào nhoáng của người phụ nữ vô danh nhưng bất tử này. Bà không biết, cũng như chưa hề cho phép tế bào của mình được đem ra sử dụng vào mục đích nghiên cứu, không như những tình nguyện viên hiến tặng cơ thể sau này, lúc đó luật và đạo đức nghề y chưa rõ ràng trong lĩnh vực ấy. Cuốn sách khơi nguồn những thảo luận về đạo đức nghề nghiệp, giới hạn nhân bản của khoa học và y học, sự bất bình đẳng về giới và chủng tộc, và nhiều vấn đề khác quanh việc sử dụng dòng tế bào HeLa. Nhưng trên hết, mong người đọc gấp sách lại sẽ không quên cái tên của người phụ nữ bình thường ấy, vì chính chúng ta hàng ngày đang hưởng thành quả từ sự hy sinh của bà và gia đình, Henrietta Lacks.

4 Tôi thích quyển này. Nó rất hợp với tôi. Giao hàng nhanh, đóng gói cẩn thận, nội dung hay. Giao hàng nhanh, đóng gói cẩn thận, nội dung hay.

Review sách Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks

Sự ra đời của dòng tế bào HeLa

Mọi chuyện bắt đầu vào những năm cuối của thập niên 1940, khi một người phụ nữ Mỹ gốc Phi bất hạnh mắc bệnh ung thư cổ tử cung phải đến khám và điều trị tại bệnh viện Johns Hopkins – một trong số rất ít bệnh viện chấp nhận chữa trị cho người da đen lúc bấy giờ, dẫu rằng tại đây họ vẫn phải ở một khu cách biệt với người da trắng. Khi đó, cô ấy 29 tuổi, đang mang thai Joe, đứa con thứ năm của mình. Kể từ khi phát hiện ra khối u, chỉ ba tháng rưỡi sau đó nó đã phát triển hoàn chỉnh. Các bác sỹ nói khối u có “tốc độ phát triển kinh hoàng”, giống như tốc độ phát triển của các tế bào bất tử của cô được nuôi cấy sau này.

Khối u của Henrietta đã làm thỏa mãn ước mơ nuôi cấy thành công tế bào người bất tử đầu tiên của một số nhà khoa học tế bào. Không giống như những tế bào bình thường khác sẽ chết sau một thời gian nuôi cấy, các tế bào của Henrietta không chỉ sống sót đơn thuần, chúng còn tăng sinh với tốc độ không tưởng “nhanh như cỏ dại”. Các bác sỹ ở bệnh viện bắt đầu gửi những tế bào HeLa tới các phòng thí nghiệm khắp nơi và người ta bắt đầu bán những ống tế bào được nuôi cấy với giá mười đô-la mỗi ống. Các nhà khoa học từ khắp nơi trên thế giới dùng tế bào HeLa để nghiên cứu nhưng tuyệt nhiên không một ai biết các tế bào đó là của ai.

Tế bào HeLa đã thay đổi nền y học và thế giới như thế nào?

Các tế bào Hela với số lượng gần như là vô hạn, là thứ vô cùng quý giá vì chúng cho phép các nhà khoa học thực hiện các thí nghiệm mà họ không thể thực hiện trên cơ thể người. Họ cho các tế bào HeLa tiếp xúc với vô số các độc tố, phóng xạ, và các bệnh lây nhiễm.

Bệnh viện Johns Hopkins, nơi Henrietta đã từng được điều trị

Những thành tựu y học có được nhờ vào dòng tế bào HeLa là vô cùng to lớn và tiếp tục nhiều lên cho đến tận ngày nay. Vào năm 1951, khi mà cả thế giới đang hoang mang trước căn bệnh bại liệt, người ta đã có kế hoạch xây dựng nhà máy HeLa có thể sản xuất hàng nghìn tỷ tế bào HeLa mỗi tuần với mục đích giúp ngăn chặn căn bệnh này, và họ đã thành công. Bên cạnh đó, nhờ tế bào của bà mà thế giới có những phát minh mới – những phép màu y học như thuốc trị ung thư và một số bệnh khác, thậm chí cả AIDS.

Các tế bào HeLa đã được sử dụng trong nghiên cứu mở đường cho sự tiến bộ của ngành di truyền học người khi chúng giúp các nhà khoa học khám phá ra đầy đủ bộ gen của con người. Dòng tế bào bất tử này đã đi cùng những người đầu tiên bay vào vũ trụ giúp các nhà nghiên cứu có thể tìm hiểu những ảnh hưởng của việc du hành không gian lên các tế bào, cùng nhu cầu dinh dưỡng của chúng khi ở ngoài không gian.

Nhưng cuộc sống của Henrietta Lacks và gia đình lại vô cùng khốn khó

Rất nhiều điều ít ai biết về Henrietta và sự ra đời của dòng tế bào HeLa sẽ được giải mã trong cuốn sách này. Không chỉ là câu chuyện về người phụ nữ “da màu ưa nhìn” đằng sau dòng tế bào nổi tiếng, cuốn sách còn tái hiện trước mắt độc giả khắp nơi về cuộc sống đầy bất hạnh của một gia đình da màu điển hình sống trong thời đại của Jim Crow, một đạo luật kỳ thị chủng tộc và chống lại người da đen.

Mãi cho đến tận thập niên 1970, người phụ nữ đằng sau dòng tế bào nổi tiếng vẫn được biết đến với cái tên Helen Lane, và đôi khi là Helen Larson chứ không bao giờ là Henrietta Lacks. Trong khi những trung tâm nghiên cứu và vô số cá nhân kiếm hàng triệu đô-la từ tế bào của Henrietta thì ngược lại, những người thân của bà không hề biết đến sự tồn tại của những tế bào còn sống đó. Họ thậm chí vẫn phải sống trong cảnh bệnh tật, nghèo khó. Một trong những người con của bà, Sonny, phải phẫu thuật bắc cầu nối mạch vành vào năm 2003 với món nợ 125.000 đô-la vì không có bảo hiểm y tế để chi trả cho ca phẫu thuật.

Khi nghe về câu chuyện của Henrietta Lacks và các tế bào của bà, tôi, bạn cũng như rất nhiều người có thể sẽ đặt câu hỏi: “Chẳng lẽ bà ấy không biết việc các bác sỹ đang làm với tế bào của bà hay sao?” hay “Các bác sỹ hẳn đã xin phép bà ấy trước khi lấy và làm gì tiếp theo với tế bào của bà ấy chứ?”. Câu trả lời là Không, ít nhất là trong khi sự phân biệt đối xử là luật lệ và mọi người ngầm hiểu rằng người da màu không được chất vấn những đánh giá chuyên môn của người da trắng.

Chồng của bà, Day, bị ung thư tuyến tiền liệt và nhiễm độc amiăng phổi. Các con của bà, người mang trong mình căn bệnh hiểm nghèo, kẻ chết trong bệnh viện tâm thần. Sonny có bệnh tim. Deborah bị viêm khớp, loãng xương, trầm cảm và mắc chứng lo lâu. Joe gây rắc rối khắp mọi nơi vì thói nghiện rượu của mình. Elsie qua đời tại bệnh viện tâm thần. Chỉ có Lawrence, người con trai cả là người duy nhất có nhiều ký ức về mẹ. Và bởi Day và Henrietta là anh em họ, tất cả những người con của bà đều bị điếc với các mức độ khác nhau.

Cái kết có được như mong đợi?

Qua những trang sách, tình yêu thương của một người mẹ dành cho những đứa con, và ngược lại, được thể hiện rất rõ. Các con của bà, đặc biệt là Deborah, dù biết rằng họ chẳng giàu lên nhờ các tế bào của mẹ, chỉ mong muốn tìm hiểu thêm về mẹ và muốn câu chuyện phải được kể rõ ràng để người ta biết mẹ của bà, HeLa, là Henrietta Lacks. Deborah không may mắn khi không có một chút ký ức nào về mẹ bởi Henrietta mất khi bà còn rất nhỏ. Tuy nhiên, bằng tình yêu với mẹ, bà chính là người song hành cùng tác giả Rebecca trên hành trình đi tìm hiểu về dòng tế bào HeLa bất chấp những bệnh tật và biến cố liên tục xảy ra khiến Deborah khốn đốn.

Chính vào lúc mà mọi chuyện tưởng như đã suôn sẻ và thành quả ở trước mắt, vào lúc mà Deborah ngỡ rằng mẹ mình sắp được biết đến rộng rãi hơn thì thảm họa xảy ra. Cuộc hội thảo Henrietta Lacks chủ trì bởi Quỹ Quốc gia về Nghiên cứu Bệnh Ung thư được lên kế hoạch tổ chức vào ngày 11 tháng 9 năm 2001, tại Washington, D.C. Khi họ chuẩn bị đi tới cuộc hội thảo thì chiếc máy bay đầu tiên đã đâm vào Trung tâm Thương mại Thế Giới. D.C bị phong tỏa, cuộc hội thảo bị lùi lại mà không có kế hoạch tổ chức lại vào một ngày khác.

Vào năm 2009, khi Cuộc đời bất tử của Henrietta được xuất bản, những thành viên trong gia đình Henrietta vẫn không được hưởng lợi gì từ các tế bào bất tử của bà. Debora bị nhồi máu cơ tim và mất ngay sau Ngày của mẹ cùng năm với niềm an ủi là ước mơ về một cuốn sách viết về mẹ của bà đã thành hiện thực. Cho đến tận ngày nay, Hela vẫn là một trong những dòng tế bào được sử dụng rộng rãi nhất trong các phòng thí nghiệm trên khắp thế giới. Tuy nhiên, cùng với sự trợ giúp của báo chí và truyền thông, ngày càng có nhiều người biết đến không chỉ tế bào HeLa mà cả Henrietta, người phụ nữ đằng sau chúng, một người phụ nữ rất thân thiện, giỏi nấu ăn, và rất xinh đẹp nữa.

Mua sách Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks ở đâu?

Giá trên thị trường cuốn “Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks” khoảng 165.000đ đến 195.000đ. Tuy nhiên bạn có thể tham khảo sách trên các trang thương mại điện tử như: Shopee, Newshop, Fahasa, Tiki…

Đọc sách Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks ebook pdf

Để download “sách Cuộc Đời Bất Tử Của Henrietta Lacks pdf” bạn cần có tài khoản tại Siêu thị sách 86 hoặc đồng thời (Like Page Sach86 và comment Email) phía dưới để nhận link tải sách.

(Trong nhiều trường hợp vướng mắc về bản quyền hoặc mới xuất bản nên một số link sách sẽ không được cung cấp. Hoặc số lượng fan xin sách quá nhiều Sach86 không thể gửi kịp trong thời gian 15 ngày nên rất mong mọi người thông cảm).

[Cong1]

Xem thêm

• Cuộc Đời Mỗi Người Phụ Nữ Bắt Đầu Từ Sự Tự Tôn
• Bài Học Cuộc Đời Từ Những Rừng Cây
• Một Lời Nói Dối
• Biển Bắt Đầu Từ Sóng
• Cà Phê Đợi Một Người

Từ khóa tìm kiếm: Review sách, Tải sách, Ebook, Pdf, Download free